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化学家研究开发出一款可应用于种种病魔疫苗给

时间:2020-04-24 01:28来源:国际资讯
作者:谭晶晶 来源:新华网 发布时间:2019/9/2 14:03:31 选择字号:小 中 大新型微针药膜可显著提高药物疗效 发布日期:2019-09-03 09:07来源:新华网浏览次数:113摘 要:近日,美国麻省理

作者:谭晶晶 来源:新华网 发布时间:2019/9/2 14:03:31 选择字号:小 中 大 新型微针药膜可显著提高药物疗效

发布日期:2019-09-03 09:07来源:新华网浏览次数:113摘 要: 近日,美国麻省理工学院的研究人员研发出一款新型微针药膜,可应用于癌症、艾滋病、登革热等多种疾病疫苗的给药。这种新科技 近日,美国麻省理工学院的研究人员研发出一款新型微针药膜,可应用于癌症、艾滋病、登革热等多种疾病疫苗的给药。这种新科技不仅具有无痛、安全、快速自己给药等优势,还可以显着提高药物()疗效。 麻省理工学院化学工程系主任葆拉哈蒙德日前在美国圣迭戈举行的2019年美国化学学会年会上,展示了其团队研发的微针技术以及其应用于癌症疫苗给药的最新进展。 据介绍,这种微针药膜运用了静电逐层自组装方法,在微针表面上逐层吸附正负电荷交替的合成()聚合物材料或蛋白质/核酸药物,进而形成微米级药膜。研究人员合成了一种对酸碱度敏感的嵌段共聚物,置其于药膜底层,其电荷在自组装时为正,以便吸附相邻的负电分子层;当微针刺入皮肤接触到组织间液后该共聚物电荷转变为负,通过静电排斥使药膜迅速脱离微针进入表皮,给药过程在1分钟内完成。 论文第一作者、麻省理工学院博士生何彦璞在接受新华社记者采访时表示,这种微针药膜技术可以使药物疗效缓慢释放,持续刺激人体免疫系统发挥作用,比肌肉注射和皮下注射的药物疗效有明显提升。 小鼠免疫试验()结果显示,微针药膜治疗产生的血清抗体水平是肌内注射的9倍,是皮下注射的160倍。 葆拉哈蒙德告诉新华社记者,这种新技术目前正在做小鼠的皮肤癌疫苗实验,下一步将在灵长类动物身上测试,然后进入人体临床试验,预计3至5年可以进入市场。这一方法未来有望用于癌症、艾滋病、登革热等多种疾病的预防和治疗。

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新华社洛杉矶9月1日电美国麻省理工学院的研究人员日前研发出一款新型微针药膜,可应用于癌症、艾滋病、登革热等多种疾病疫苗的给药。这种新科技不仅具有无痛、安全、快速自己给药等优势,还可以显著提高药物疗效。

麻省理工学院化学工程系主任葆拉哈蒙德日前在美国圣迭戈举行的2019年美国化学学会年会上,展示了其团队研发的微针技术以及其应用于癌症疫苗给药的最新进展。

编译/雷鑫宇 审稿/阿淼 责编/唐林芳

据介绍,这种微针药膜运用了静电逐层自组装方法,在微针表面上逐层吸附正负电荷交替的合成聚合物材料或蛋白质/核酸药物,进而形成微米级药膜。研究人员合成了一种对酸碱度敏感的嵌段共聚物,置其于药膜底层,其电荷在自组装时为正,以便吸附相邻的负电分子层;当微针刺入皮肤接触到组织间液后该共聚物电荷转变为负,通过静电排斥使药膜迅速脱离微针进入表皮,给药过程在1分钟内完成。研究论文发表在美国《美国化学学会纳米》期刊上。

研究人员开发了一种新型皮肤贴片,该贴片可在一分钟内无痛注射疫苗或药物。该贴片对于黑色素瘤的治疗是一大福音。

论文第一作者、麻省理工学院博士生何彦璞在接受新华社记者采访时说,这种微针药膜技术可以使药物疗效缓慢释放,持续刺激人体免疫系统发挥作用,比肌肉注射和皮下注射的药物疗效有明显提升。

图中的微针贴片可在大约1分钟内为黑色素瘤患者供药。

小鼠免疫试验结果显示,微针药膜治疗产生的血清抗体水平是肌内注射的9倍,是皮下注射的160倍。

黑色素瘤是一种致命的皮肤癌。在过去的30年中,这种皮肤癌的发病率在美国一直呈上升趋势。美国皮肤病学会的数据显示,每年新确证的黑色素瘤病例接近10万例,每天有20名美国人死于这种疾病。

葆拉哈蒙德告诉新华社记者,这种新技术目前正在做小鼠的皮肤癌疫苗实验,下一步将在灵长类动物身上测试,然后进入人体临床试验,预计3至5年可以进入市场。这一方法未来有望用于癌症、艾滋病、登革热等多种疾病的预防和治疗。

网站8月25日报道,研究人员开发了一种快速反应的皮肤贴片,可以有效地为黑色素瘤患者提供药物治疗。该贴片已针对小鼠和人类皮肤样本进行了测试。研究人员将在2019年秋季美国化学学会全国会议上展示他们的成果。

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黑色素瘤是一种致命的皮肤癌。

参与贴片研发的研究生Yanpu He说:“我们的贴片具有特殊的化学涂层和作用模式,其供药时间大约只需要1分钟。我们开发的贴片在小鼠身上引发了强大的抗体反应,并有望在人类皮肤上引发强大的免疫反应。”

局部软膏虽然可以将药物直接作用于皮肤,但穿透距离较短。注射器的穿透性较好,但它会引发疼痛感。

注射器的使用也不太方便,容易导致病人不遵守医嘱。

利用层叠技术制造的微针贴片是一种简单、无痛的治疗方法。在LBL工艺过程中,研究人员利用正负电交替的分子层覆盖贴片表面。为了在贴片表面形成坚固的药物薄膜,相邻层间和层-微针之间都必须有强烈的相互吸引性。

He解释说:“层间和层-微针间的强相互吸引作用使薄膜非常‘黏’。过去的制造工艺保留了这种黏性,需要接近90分钟才能让足量的药物离开贴片,进入皮肤。”

Paula T. Hammond博士与He,以及麻省理工学院的同仁为此专门设计了一种解决方案,他们设计了一种由两部分构成的新型pH响应聚合物。

研究人员设计了一种新型pH响应聚合物。

He说:“第一部分含有氨基,它们在制造微针时的pH条件下带正电荷,但在接触皮肤时pH呈中性。第二部分含有羧酸基团,贴片接触皮肤时,羧酸基团会带负电荷。因此,总体上讲电荷性会由正变负。”

虽然LBL膜的构建仍然涉及黏性的负-正-负层,但当贴膜贴在皮肤上时,会迅速发生电荷翻转。而当微针刺入皮肤并将LBL药物薄膜植入皮下后,药物会迅速离开贴片。

研究人员以鸡蛋清蛋白作为模型抗原,对小鼠进行了贴片接种测试,并将结果与肌肉注射和皮下注射结果进行了比较。他们发现,微针治疗产生的抗体水平是肌肉注射的9倍,是皮下注射的160倍。研究人员还在人类皮肤的样本中发现了有效的免疫激活现象。

贴片比注射的效果要好很多。

Hammond博士说:“我们的贴片技术可以用于输送疫苗,以对抗各种传染病。令人振奋的是,这种贴片有可能成为肿瘤学家对抗癌症的重要工具。”

为了制造黑色素瘤疫苗,研究人员开发了配套抗原和佐剂。随后,在小鼠的免疫细胞测试中,研究人员确定了LBL微针的最优结构。在小鼠体内,被激活的免疫细胞可迁移至淋巴系统,并“招募”其他免疫细胞来攻击黑色素瘤。

Hammond博士补充说:“我们正在尝试用低成本的化学物质和简单的方式改造疫苗,以期得到一种能投放市场应用的皮肤贴片。”

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